Unser Labor verwendet Next Generation Sequencing-Ansätze, um Krebs auf genomischer, transkriptomischer und epigenetischer Ebene zu charakterisieren. Mithilfe integrativer Analysen versuchen wir, molekulare Muster zu finden, die mit den verschiedenen klinischen Kategorien von Patienten korrelieren und diese möglicherweise erklären. Unser Ziel ist es, Signalwege zu identifizieren, die in den verschiedenen Kompartimenten des Tumors, einschließlich des Stromas, verändert sind und die potenzielle neue Angriffspunkte für Interventionen bieten.